Andréa Medrado – Brasil de Fato

Exoma no SUS: um marco para a comunidade das doenças raras e um compromisso que precisa sair do papel

Andréa Medrado — Mon, 02 Mar 2026 18:43:38 +0000

Na semana do Dia Mundial das Doenças Raras, celebrado este ano em 28 de fevereiro, o Brasil anunciou um avanço: o Sistema Único de Saúde (SUS) passará a oferecer o Sequenciamento Completo do Exoma, exame genético de alta tecnologia capaz de identificar mutações responsáveis por grande parte das doenças raras. Pode parecer apenas um termo […]

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Autismo não é causado por paracetamol, nem por vacinas

Andréa Medrado — Thu, 25 Sep 2025 16:03:02 +0000

A cada década, a sociedade revive velhas teorias falsas sobre o autismo. Lá nos anos 1940, surgiu a ideia da “mãe geladeira”, que culpava o comportamento das mães pelo autismo de seus filhos. Décadas depois, nos anos 1990, veio a tentativa de responsabilizar as vacinas. Em 1998, um estudo publicado no Reino Unido sugeriu uma […]

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Maio é laranja e urgente: o corpo das crianças não é público

Andréa Medrado — Fri, 09 May 2025 19:28:37 +0000

Esse mês é o momento de conscientizar, informar e exigir do Estado políticas públicas que protejam de verdade a infância

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Doenças Raras: a luta por diagnóstico, tratamento e direitos

Andréa Medrado — Fri, 28 Feb 2025 19:00:46 +0000

Pessoas com doenças raras não são especiais. Elas apenas querem viver com dignidade e ter seus direitos garantidos, como qualquer cidadão.

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Um festival RARO de cinema

Andréa Medrado — Mon, 28 Oct 2024 13:34:00 +0000

Educar e conscientizar a população é fundamental na eliminação da barreira do preconceito

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Ainda sobre o Dia dos Pais

Andréa Medrado — Fri, 16 Aug 2024 02:28:10 +0000

Cuidado tem que ser dividido, em conjunto, coletivo. Cada um com seu papel sem sobrecarregar ninguém

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“Mês das mães”: Será que todas as maternidades são representadas, valorizadas e vistas?

Andréa Medrado — Tue, 14 May 2024 19:49:55 +0000

Pouco se aborda sobre a mãe da pessoa com deficiência sem o discurso de que "vivemos um luto"

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Quais os desafios da Educação Inclusiva no DF?

Andréa Medrado — Thu, 04 Apr 2024 20:12:06 +0000

"Inclusão não é favor e sim um direito, porque de fato, é!"

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Dar relevância às Doenças Raras é lutar por direitos humanos

Andréa Medrado — Fri, 16 Feb 2024 13:50:38 +0000

Embora possa ser "raro" individualmente, coletivamente são 300 milhões de pessoas com Doenças Raras

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