Celebrado todo 2 de abril, o Dia Mundial de Conscientização do Autismo foi estipulado pela ONU (Organizações das Nações Unidas) 2007 como forma de criar um momento específico do ano para reunir ações e mobilizações de combate a discriminação e preconceito contra pessoas com esse transtorno.
“Meu filho, Théo, é um menino autista de 5 anos e desde os sete meses já mostrava sinais: ele não atendida quanto chamávamos e teve dificuldade para aprender a falar. No começo foi difícil, porque eu sabia que a partir do diagnóstico teria que ser outra mãe. Ser mãe atípica é muito mais difícil, mas o que vem em troca é muito bom. O Théo é um presente”, conta Patrícia, de 41 anos. “Não é uma doença, não passa pra ninguém. Nunca deixe de lutar pelo seu filho.”
:: Depois do laudo: famílias TEA se mobilizam por direitos e combate ao preconceito ::
Quem também está sempre ao lado dos filhos é a Emanuele Teixeira Vassoler, que tem 40 anos e é mãe de duas crianças autistas. Ela e outras mães e pais de crianças TEA do Espírito Santo fundaram o coletivo Família TEA, para trocar informações e experiências sobre autismo.
O grupo carrega no nome a sigla para Transtorno do Espectro Autista (TEA), como o distúrbio é conhecido dentro do campo da medicina.
“O Família TEA nasceu há um ano e meio, para trocar experiências e prognóstico das crianças, com relação a medicação e equipe multidisciplinar”, conta. “Ninguém prepara a gente para ter um filho com deficiência. Quando ficamos grávidas pensamos na cor dos olho, do cabelo, no quarto, mas a gente nunca está preparada para uma deficiência. No grupo, nós nos apoiamos.”
:: Na voz das crianças, Radinho BdF acompanha volta da Camisa Verde e Branco ao grupo especial ::
O autismo aparece na infância e tende a persistir na adolescência e na idade adulta, na maioria dos casos, ele se manifesta nos primeiros 5 anos de vida, pode se manifestar de diferentes formas e em diferentes níveis, e algo importante é que existe tratamento.
Embora as crianças dentro do espectro autista sejam tão parecidas com as outras, elas enfrentam alguns desafios muito particulares. Um deles é conseguir acessar de forma gratuita médicos, remédios ou terapias que ajudem a desenvolver áreas em que elas têm mais dificuldade.
Esses tratamentos são um direito das crianças autistas, mas nem todas conseguem ter acesso pelo Sistema Único de Saúde (SUS), por falhas em políticas públicas. Elas acabam, então, perdendo uma janela importante de desenvolvimento: a infância.
Card Bem Viver / Brasil de Fato
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Edição: Lucas Weber
